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          醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

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          第二類體外診斷試劑IVD注冊證變更(登記事項變更)服務

          第二類體外診斷試劑IVD注冊證變更(登記事項變更)服務

          在我國,第二類體外診斷試劑實行注冊管理。而當企業注冊人名稱、住所、生產地址改變時,應當做注冊證登記事項變更申請。 第二類體外診斷試劑注冊證登記事項變更辦理條件 1、第...

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          好評系數:第二類體外診斷試劑IVD注冊證變更(登記事項變更)服務

          立即詢價 第二類體外診斷試劑IVD注冊證變更(登記事項變更)服務

          在我國,第二類體外診斷試劑實行注冊管理。而當企業注冊人名稱、住所、生產地址改變時,應當做注冊證登記事項變更申請。

          第二類體外診斷試劑注冊證登記事項變更辦理條件

          1、第二類醫療器械注冊證(體外診斷試劑)及其附件載明的內容發生變化。

          2、申請登記事項變更包括:注冊人名稱、住所變更、生產地址變更。注冊人名稱和住所發生變化的,注冊人應當向原注冊部門申請登記事項變更,境內體外診斷試劑生產地址變更的,注冊人應當在相應的生產許可變更后辦理注冊登記事項變更。

          3、申請應符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》的要求。

          第二類體外診斷試劑注冊證變更(登記事項變更)申請材料

          (一)申請表;
           ?。ǘ┳C明性文件(境內注冊人提供):企業營業執照副本復印件和組織機構代碼證復印件。
           ?。ㄈ┳匀岁P于變更情況的聲明;
           ?。ㄋ模┰t療器械注冊證及其附件復印件、歷次醫療器械注冊變更文件復印件;
           ?。ㄎ澹╆P于變更情況相關的申報資料要求;
            1、注冊人名稱變更:相應詳細變更情況說明及相應證明文件。
            2、注冊人住所變更:相應詳細變更情況說明及相應證明文件。
            3、境內體外診斷試劑生產地址變更:應當提供相應變更后的生產許可證復印件。
           ?。┓闲月暶?br/>   1、注冊人聲明本產品符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和相關法規的要求;聲明本產品符合現行國家標準、行業標準,并提供符合標準的清單。
            2、注冊人出具所提交資料真實性的自我保證聲明。

          第二類IVD注冊證(登記事項)變更服務流程

          第二類體外診斷試劑IVD注冊證變更(登記事項變更)服務(圖1)

          第二類IVD注冊證變更(登記事項變更)收費標準

          辦理二類IVD注冊證登記事項變更,官方不收取變更申請費用。

          第二類IVD注冊證變更(登記事項變更)辦理依據

          文件名稱文號
          醫療器械監督管理條例650號文件
          《體外診斷試劑注冊管理辦法》局令5號

          第二類IVD注冊證變更(登記事項變更)服務周期

          立項階段
            預算、合同、考慮期,3個工作日。

          受理前資料準備
            資料收集、申報資料撰寫,預計10個工作日。
            資料確認、蓋章需5個工作日。

          申請后
            登記事項變更法規時間15個工作日,加等待時間,至少需1個月。

          預算合計
            立項后,到登記事項變更完成約1-2個月。

          第二類IVD注冊證變更(登記事項變更)相關服務

          企業登記事項變更資料收集服務申報資料撰寫服務
          變更資料申報服務延伸:二類IVD產品注冊服務
          延伸:ivd臨床試驗服務延伸:GMP年度輔導服務
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