<code id="evig9"></code>
<pre id="evig9"></pre>
  • <output id="evig9"></output>

      1. <tr id="evig9"></tr>

          <acronym id="evig9"></acronym>
          <track id="evig9"></track>
        1. <object id="evig9"><strong id="evig9"></strong></object>

          歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

          醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

          注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

          186-0382-3910
          186-0382-3910
          全部服務分類
          當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

          干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

          來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

          ?

            SSUStudy Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SSU。

            SSU工作主要包含:項目調研和確定、研究者會議、機構立項、倫理審查、合同簽署、遺傳辦這幾大塊,之后就進行啟動前準備工作了。下面具體細講各個模塊注意事項:

          干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖1)

            臨床SSU工作內容和具體流程

            1、項目調研

            可通過電話或者實地考察的方式,從項目設計,入排標準等方面,進行調研準備,了解科室主要是哪位主任,在做項目或者是被推薦的PI是否是退休返聘的;

            最重要的是與選定好的PI溝通,也就是進行科室調研,一般包括:

            PI的意愿(可能與研究者費、科室項目多少、申辦者資質等相關)、是否有充足的時間、以及過往經驗,資質,科室相關配套措施,

            門診和住院病源的數量(可以評估一下調研得到的病源量,以防后期啟動后入組困難),

            另外還要注意科室是否有競爭試驗(也應該了解該科室是否同意競爭項目同時開展、了解競爭項目目前試驗階段以及篩選入組情況,借此可以評估病源量)。

          干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

            2、研究者會議

            這個會議主要是進行方案的討論以及合同洽談,項目時間規劃等,同時更是一次重要的培訓機會,以及和研究機構、申辦者或者CRO公司建立聯系的途徑。(若是單家中心 則建議申辦者直接拜訪機構和PI及K-sub-I)。

          干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

            3、機構立項

            這一部分的工作每家site都有相應的流程,這時候就需要我們通過官網、公眾號的指南,以及其他途徑查看相應的立項流程。

            立項文件的準備也是一個很重要的環節,立項文件包括:

            (1)委托書/資質證明:臨床試驗委托書,有的也需要CRO公司和SMO公司資質證明/委托書,申辦者的資質證明,例如營業執照;

            (2)方案和基本文檔:試驗方案,研究者手冊,知情同意書,病例報告表,受試者日記卡等;

            (3)藥物相關資料:藥物報告,藥物穩定性說明,配置使用說明,藥物包裝標簽,藥物說明書,藥物來源合法證明;

            (4)批準文件:國家局批件,CDE預約說明,組長單位倫理批件以及成員表;

            (5)研究者資質:研究者簡歷,GCP證書及團隊分工、簽名樣表,(需了解機構是否接受臨床試驗章或者要求一定蓋公章、以及蓋章和分數要求等)其他資料等。

            在立項階段要注意把握時間,包括遞交時間,審閱時間,簽字時間。同時,也要與機構及時確認立項管理要求,獲取項目的相關賬號和密碼,資料文件及時上傳中心CTMS系統(如有),以免延誤時間。

            注:需提前了解SiteSOP,若立項和倫理資料可以同時遞交,將會快速加快啟動進程。

          干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

            4、倫理審查

            倫理是一個耗時相對來說較久的一項流程。

            首先要得了解倫理審查的流程:包括有倫理辦公的地點、接待時間、人員及其聯系方式、上會的流程、上會的頻率以及最后一次上會的時間,遞交資料的清單,倫理會的費用以及是否需要遞交電子版;

            準備好遞交資料,其中有倫理審查申請表,資料裝訂要求、份數、蓋章要求等;倫理資料的遞交需要研究者簽字后進行遞交,

            另外還需要了解遞交時間、審閱時限、簽字完成時限;

            后續要跟進倫理匯款時間要求以及倫理匯款方式賬號、后期發票的領取、批件的領取。

            注:批件領取后要及時核對項目信息(可以展開說明具體哪些信息,例如:版本號、版本日期、項目名稱及項目編號等)是否正確、倫理批件的意見(如果是修改后重申、需了解Site重申要求)上會時間是否正確、生效日期等。

          干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

            5、合同簽署

            進入合同簽署的環節,趕腳離啟動又進了一步

            合同分為兩大塊,一是主合同,二是CRC合同。

            主合同的合同模板可以采用申辦者的,也可以是CRO公司的,或者機構的模板,之后要確認需要遞交的份數、蓋章的要求,遞交請負責人員進行審閱,簽字以及蓋章;

            CRC合同有兩部分,一個是三方協議,一個是兩兩協議,采用要求的合同模板進行份數確認、蓋章申請、之后遞交。另外還有費用的支付、票據的管理,以及CRC的備案要求。

            在合同定稿后,申報遺傳辦的工作可與合同簽署同步進行。

            緊接著就是啟動前的準備,包括:

           ?。?)人員(機構老師、PI、SUB-I、輔助科室、CRA以及其他人員)和時間的確認,

           ?。?)硬件設備(離心機、冰箱、溫度計等試驗設備)的確認,試驗藥物的確認(時間上最遲啟動會當天到達、藥檢報告是否備案、Site對藥物相關表格的要求等),

           ?。?)試驗物資(方案、ICF、CRF等文檔、生物樣本采集耗材)的確認,

           ?。?)中心文件夾(研究者文件夾、受試者文件夾、藥物管理文件夾等)建立,

           ?。?)中心各操作流程確認(藥物管理流程、受試者隨訪流程等)。

          干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

            好了SSU 的工作就完成了,啟動會就可以開始啦~

            ps:根據各中心情況,各個項目的要求等,有些可能會稍微有些變化,特殊情況還是要特殊對待,靈活處理~而且這樣一項龐大的工程不是2000字就說明白的......
            來源:EasyTrial易臨

          思途企業咨詢

          站點聲明

          本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
          鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

          你可能喜歡看:
          臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

          臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

          大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?

          臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

          臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

          盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

          復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

          復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

          前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步

          臨床試驗安全性報告流程和時效

          臨床試驗安全性報告流程和時效

          1.定義 嚴重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗用藥品后出現死亡、危及生命、永久或者嚴重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時間,以及先天性

          復旦大學附屬腫瘤醫院臨床SSU立項流程

          復旦大學附屬腫瘤醫院臨床SSU立項流程

          因為SSU階段,有好多細節機構的官網上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們人均手上幾十個項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經驗記

          臨床試驗專業術語整編匯總

          臨床試驗專業術語整編匯總

          剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發

          淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

          淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

          試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中

          臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

          臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

          不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

          談談臨床數據管理員(DM)工作內容

          談談臨床數據管理員(DM)工作內容

          俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

          申請消字號產品流程及費用

          申請消字號產品流程及費用

          初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產品行業的企業做一

          八年

          醫療器械服務經驗

          多一份參考,總有益處

          聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

          咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

          思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

          在線咨詢
          186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
          在線客服
          服務熱線

          北京公司
          186-0382-3911

          鄭州公司
          186-0382-3910

          合肥公司
          188-5696-0331

          微信咨詢
          返回頂部
          制服中文字幕一区二区|日日拍夜夜嗷嗷叫国产|国产成人综合激情视频在线观看|无码中字在线观看
          <code id="evig9"></code>
          <pre id="evig9"></pre>
        2. <output id="evig9"></output>

            1. <tr id="evig9"></tr>

                <acronym id="evig9"></acronym>
                <track id="evig9"></track>
              1. <object id="evig9"><strong id="evig9"></strong></object>