<code id="evig9"></code>
<pre id="evig9"></pre>
  • <output id="evig9"></output>

      1. <tr id="evig9"></tr>

          <acronym id="evig9"></acronym>
          <track id="evig9"></track>
        1. <object id="evig9"><strong id="evig9"></strong></object>

          歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

          醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

          注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

          186-0382-3910
          186-0382-3910
          全部服務分類
          當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

          醫療器械臨床試驗方案中五個常用術語

          來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

          ?

            依據2004年《醫療器械臨床試驗規定》(局令第5號)第三條規定:“醫療器械臨床試驗是指:獲得醫療器械臨床試驗資格的醫療機構(以下稱醫療機構)對申請醫療器械注冊的器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規定進行試用或驗證的過程。醫療器械臨床試驗的目的是評價受試產品是否具有預期的安全性和有效性。”

            臨床項目經理在日常工作當中常常要書寫臨床試驗方案,其中涉及到一些醫療器械臨床常用術語,如樣本量等等,為此,小編總結了常見的五個臨床常用術語,正文如下!

          醫療器械臨床試驗方案中五個常用術語(圖1)

            醫療器械臨床試驗方案中五個常用術語

            1、樣本

            研究中實際觀測或調查的一部分個體

            2、實驗組和對照組

            實驗組即實驗單位,對照組是同實驗組進行對比的單位。兩組在范圍,特征等方面基本相同。

            3、對照

            采用對照設計的目的是控制偏倚,常用的對照方法包括:
            (1)平行對照:標準的隨機分組對照試驗,最常用的設計是試驗藥A與對照藥B進行隨機對照比較
            (2)自身對照:指實驗與對照在同一對象上進行,即不另設對照組.單組法和輪組法,一般都包含有自身對照.
            (3)交叉對照:隨機將研究對象分為甲、乙兩組,甲組先用試驗藥,乙組先用對照藥。間隔一段時間(一個療程),消除治療藥物的滯留影響之后,甲組再用對照藥,乙組用試驗藥,最后分析和比較療效。此種對照減少了組間差異的影響
            (4)空白對照:指不做任何實驗處理的對象組

            4、盲法

            為了避免研究對象和研究者主觀因素產生的偏倚,可采用盲法。盲法分為以下3種:
            (1)單盲:只有研究者了解分組情況,研究對象不知道自己是實驗組還是對照組。
            (2)雙盲:研究對象和研究者都不了解試驗分組情況,而是由研究設計者來安排和控制全部試驗。
            (3)三盲:不但研究者和研究對象不了解分組情況,而且負責資料收集和分析的人員也不了解分組情況,從而較好地避免了偏倚。

            5、定性指標和定量指標

            定性指標:不能直接量化而需通過其他途徑實現量化的評估指標。如對難以作出定量評估的教育思想、教學態度、課外輔導等,一般可先進行模糊等級評價,然后再進行量化。其缺點是易帶進評估者的主觀因素,且指標的區分度和信度較差,難免影響評估的客觀性。
            定量指標是可以準確數量定義、精確衡量并能設定績效目標的考核指標。在定量評價指標體系中,各指標的評價基準值是衡量該項指標是否符合生產基本要求的評價基準。

            醫療器械臨床試驗設計關于主要有效性評價指標的考慮,更偏向于定性指標還是定量指標?

          思途企業咨詢

          站點聲明

          本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
          鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

          你可能喜歡看:
          關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知(食藥監辦械函[2012]210號 )

          關于發布凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則的通知(食藥監辦械函[2012]210號 )

          為加強對醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家食品藥品監督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫療器械產品注冊技術審查指導原則(詳見附件),現予

          有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

          有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

          為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

          臨床試驗中CS與NCS判定以及是否需要記錄AE?

          臨床試驗中CS與NCS判定以及是否需要記錄AE?

          臨床過程中,異常值指檢測值超出了實驗室的正常值范圍。 有臨床意義(clinical significance,CS) 指檢查數值和正常標準值有差異,對臨床疾病的診斷具有一定的參考價值,而 無臨床

          全國各大醫療器械檢測所聯系方式匯總(2021版)

          全國各大醫療器械檢測所聯系方式匯總(2021版)

          本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動。下文是全國各大醫療器械檢測所的聯系方式,也是藥監局認可的醫療器械檢測所聯系方式,有需求,自行查看。

          進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

          進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

          中國是世界上最有潛力的醫療器械市場及最大市場之一,許多醫療器械進出口貿易商或國外有實力的企業希望能夠按照中國藥監局醫療器械注冊監管要求獲得中國市場的上市準入??紤]

          各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

          各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

          醫療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統計了截止到2022年1月5日各地醫療器械注冊收費標準。

          FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

          FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

          2020年3月17日國家藥監局發布了關于醫療器械主文檔登記事項的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫療器械主文檔的主要內容、適用的產品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介

          世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

          世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

          中國能排進世界十大醫療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

          湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

          湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

          2021年2月5日,湖南省藥監局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

          MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

          MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

          本文介紹了歐盟醫療器械新法規MDR相比于將替代的MDD法規的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

          八年

          醫療器械服務經驗

          多一份參考,總有益處

          聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

          咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

          思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

          在線咨詢
          186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
          在線客服
          服務熱線

          北京公司
          186-0382-3911

          鄭州公司
          186-0382-3910

          合肥公司
          188-5696-0331

          微信咨詢
          返回頂部
          制服中文字幕一区二区|日日拍夜夜嗷嗷叫国产|国产成人综合激情视频在线观看|无码中字在线观看
          <code id="evig9"></code>
          <pre id="evig9"></pre>
        2. <output id="evig9"></output>

            1. <tr id="evig9"></tr>

                <acronym id="evig9"></acronym>
                <track id="evig9"></track>
              1. <object id="evig9"><strong id="evig9"></strong></object>