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          醫療器械符合性聲明編寫要求(附贈文件模板)

          來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

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            產品符合性聲明等同保證書的意思,一般是有關產品安全的,保證產品符合某些國際標準,如ROHS,ASTMF963,EN71等等。國內首次注冊二三類醫療器械產品,需要將符合性聲明連同注冊資料一同遞交藥監相關部門審核。那么,醫療器械注冊申報時,符合性聲明應如何編寫?以下是醫療器械符合性聲明的編寫要求,文末附贈符合性聲明文件模板。

          醫療器械符合性聲明編寫要求(附贈文件模板)(圖1)

            首次注冊提交申請時,符合性聲明應滿足如下要求:

           ?。ㄒ唬┍井a品符合《醫療器械注冊管理辦法》和相關法規的要求;聲明本產品符合《醫療器械分類規則》有關分類的要求;聲明本產品符合現行國家標準、行業標準,并提供符合標準的清單。

           ?。ǘ┧峤毁Y料真實性的自我保證聲明(境內產品由申請人出具,進口產品由申請人和代理人分別出具)。延續注冊與許可事項變更注冊時可不必再聲明本產品符合《醫療器械分類規則》有關分類的要求。

            但要注意,聲明符合的國家標準、行業標準應為產品實際符合引用的標準,且應為現行有效的標準。

            符合性聲明文件模板:

            點擊符合性聲明(模板)下載

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