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          臨床試驗機構的外聘監查員(CRA)日常工作有哪些?

          來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

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          監查員(CRA)工作須知

            1.CRA備案

            試驗立項時需同時進行CRA備案,備案時請提供以下資料:
            1.1 CRA派遣函或委托書;
            1.2 CRA簡歷(附件1);
            1.3 GCP培訓證書;
            1.4身份證復印件。

            2.CRA項目監查實行登記制度

            2.1 啟動會時應向機構秘書提供紙質打印版監查計劃,CRA根據制定的的監查計劃、監查頻率進行監查。
            2.2每次監查前郵件或口頭告知PI\機構辦(nc_gcp@126.com)該次監查擬定日期及計劃。
            2.3監查后,應至機構秘書處進行監查日程登記,并擬定下次監查日期。原則上,應即時向機構辦公室、質控組提供監查報告。
            2.4特殊情況,最晚應在監查完成5個工作日內提交電子版《監查報告》,要求如下:
            -2.4.1郵件主題:項目名稱+第XX次監查小結。
            -2.4.2《監查報告》發送至以下郵箱:nc_gcp@126.com
            -2.4.3請如實填寫本次監查發現的問題,確認與研究者文件夾中存檔的相關內容一致。

            3. CRA/CRC定期發布研究簡報,讓中心項目組成員知曉全國進度排名情況。

            4.CRA項目協調釋疑,盡量形成書面文件。

            4.1及時回復研究者提出的相關問題,并確認形成SOP。
            4.2及時對方案中有爭議或有變更的地方通知研究者。
            4.3及時提供試驗中其他中心遇到的問題及參考解決方案。

            5.CRA變更

            5.1試驗實施過程中更換CRA,請至少提前1個月告知機構辦公室。
            5.2新任CRA應至少于離任CRA離崗之日前上崗,上崗前應與離任CRA充分交接工作(文件交接、存在或預期問題交接、計劃交接等,新CRA不要在工作中出現“不知道、是上一個CRA問題”類似情況。)
            5.3新任CRA持《CRA變更登記表》(附件2)及相關備案資料至機構辦公室備案,流程參見“CRA備案”。
            5.4新任CRA應繼續向機構辦公室、質控組報告監查情況。

          CRA簡歷

          基本信息
          姓名 性別 照片
          出生日期 學歷
          畢業院校 專業
          職稱/職務 常駐城市
          聯系電話 電子郵箱
          單位類型   □申辦者      □CRO公司
          單位名稱
          項目經理
          聯系電話 電子郵箱
          本中心
          計劃監查頻率
          GCP培訓
          獲證時間
          培訓單位
          工作經歷
          起止年月 工作單位及參與項目 職務/角色

          簽字:______________                 日期:________________

          CRA變更登記

          所屬專業: 主要研究者:
          試驗名稱:
          CRA信息
          工作單位
          姓名 離崗時間:
          聯系電話 電子郵箱:
          更換原因
          CRA信息
          工作單位
          姓名 到任時間:
          聯系電話 電子郵箱:
          機構辦公室確認
          確認人: 日期:

            附件下載:CRA簡歷和CRA變更登記

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