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          受試者知情同意書版本使用錯誤怎么處理?

          來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-01-22 閱讀量:

          首先知情同意書的版本一定要使用倫理批準過的最新版本,患者簽署知情同意時,CRC有責任協助研究者確認版本號和版本日期是最新批準版本,包括里面內容,是否有缺頁,字跡不清晰啊啥的,有問題都要換新的的。

          受試者知情同意書版本使用錯誤怎么處理?(圖1)

          一般知情同意是CRA雙面打印裝訂郵寄過來的,數量受控,簽收與銷毀均需要有記錄。在此情況下,很少會出現問題。

          如果出現情況可能是這幾種:

          1、倫理批準了新版本,但沒注意簽了老版本。

          如果第一時間發現,患者還在組,在最近的隨訪簽署最新知情,并在病歷里記錄此情況:什么時候誤簽錯誤版本,與現用版本內容上的區別,是否會影響受試者參與試驗的想法,于什么時候又簽了新的,大概一系列解釋。

          2、病人出組、退組等情況,發現延遲,無法重簽補救。

          這個就比較麻煩,需要研究者進行病歷澄清:當時為什么沒有簽署正確的知情版本,現在為啥不能補簽最新版本,最好電話聯系一下病人告知此事,并在病歷里記錄清楚,如果電話也聯系不上,也要記錄清楚此情況。

          如果各種檢查時不接受這種,可能還要申辦方出聲明,細化誰的責任,最后蓋章。

          對于已經發生的,屬實不好整,所以一定要從根源杜絕,及時發現問題,細心一些。

          作者:雪雪子

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